肝性脊髓病(hepaticmyelopathy,HM)

昨天见的病人,老年男性,酒精性肝硬化,有上消化道出血,腹腔积液史,2年前Tips,术后出现双下肢无力,神经内科考虑肝性脊髓病。

肝性脊髓病(hepaticmyelopathy,HM)是多种肝脏疾病终末期一种罕见的神经系统并发症,特征性临床表现为双下肢慢性、进行性、对称性、痉挛性截瘫,一般不伴有感觉和括约肌的功能障碍,是在肝硬化的基础上引起代谢紊乱、中枢神经系统功能障碍而发生的脊髓病,通常认为与肝病患者自发和(或)手术继发形成的门体分流通道有关。病理改变为颈髓以下乃至脊髓全长、双侧对称性脊髓侧索脱髓鞘病变,并有神经轴索的变性和消失,神经纤维减少代之以神经胶质细胞填充。

病因

HM多发于中年男性,基础肝病主要以病毒性肝病及酒精性肝病为主,多为肝硬化终末期,多伴有腹水、肝性脑病、上消化道出血等并发症。病毒性肝炎引起的神经系统并发症包括肝性脑病、肝性脊髓病、周围神经病、脑膜脑炎和癫痫等。

临床表现

HM是肝脏疾病不常见的一种并发症,表现为双下肢进行性无力和痉挛状态。多数患者转氨酶、胆红素异常,白蛋白下降。肝性脑病发作时症状常加重。低蛋白血症(阳性预测值和阴性预测值分别为5.00%、100%)和血氨升高(阳性预测值和阴性预测值分别为16.67%、100%)对诊断HM有一定的敏感性和特异性。肌电图呈上运动神经元损害。国内回顾性总结8例酒精性肝硬化并发肝性脊髓病患者的临床资料发现8例患者均为男性,缓慢起病,有酒精性肝硬化病史,主要表现为痉挛性截瘫,肝功能异常,血氨均增高,头颅MRI、颈椎、胸椎、腰椎MRI未见明显异常。仅2例患者经治疗后症状稍好转。酒精性肝硬化并发肝性脊髓病的实验室检查多呈轻度异常,CT和MRI检查无器质性病变,早期营养神经治疗可能有效。

影像学特征

大多数病例脊髓MRI始终无异常,少数见脊髓内长条状T1WI低信号,T2WI高信号病灶。脑MRI可见豆状核、中脑黑质及脑桥对称性T1WI高信号病灶。国内有通过影像学研究7例HM患者中颅脑CT有轻度脑萎缩2例,脊髓MRI无异常信号4例。MRI扫描结果,7例颅脑对称性双侧苍白球、3例于中脑大脑脚及内囊前肢T1WI像不同程度的高信号,7例T2WI像和FLAIR无异常表现。可见HM时颅脑MRI苍白球特征性改变是T1WI高信号,脊髓MRI变化不明显,这一变化有助于HM的诊断。

图片

慢性肝病患者的MRI

轴向T1加权MRI显示两侧苍白球对称性高信号,被认为与锰沉积有关

诊断标准

本病在临床上较少见,是一种排除性诊断,容易误诊或漏诊,目前尚缺乏统一的诊断标准,结合众多专家意见认为需要符合如下几点:

(1)有肝病史和临床表现,如:肝功能不全、黄疸、腹水;

(2)有门-体分流现象(手术或自然形成);

(3)隐匿性起病,缓慢进展,出现如进行性痉挛性截瘫,双下肢肌力减退,肌张力增高,腱反射亢进、病理征阳性等上运动神经元损害的症状和体征,一般无明显肌萎缩,感觉及括约肌功能极少受累;

(4)存在反复发作或一过性的肝性脑病表现;

(5)血氨显著升高;

(6)脑电图、脑脊液正常,肌电图呈上运动神经元损伤,脊髓MRI 正常或颈胸髓 T2WI 异常,排除其他原因所致的脊髓病变。

以(1)(3)(6)三项加上(2) (4) (5)三项中的一项为纳入标准。

鉴别诊断

(1)原发性肌萎缩侧索硬化  与本病区别主要为前者多伴有双上肢肌萎缩、肌束颤动,吞咽困难,舌肌萎缩及无力,上肢呈周围性瘫痪,下肢呈中枢性瘫痪,上下神经元混合受累的症状并存为特点,一般无明显诱因及慢性肝病史。

(2)脊髓亚急性联合变性   与本病常区别在于,前者往往合并有巨幼细胞性贫血,早期伴有感觉障碍,可以累及括约肌,补充维生素B12 治疗后病情好转,患 者一般常有胃肠道疾病。

(3)脊髓型多发性硬化   常有感觉及括约肌功能障碍,有复发缓解病史,脑脊液可出现寡克隆带,T2WI呈高信号,边缘欠清晰,T1WI为等或低信号,活动期可有斑片状强化,激素治疗有效。

(4) 血管畸形和脊髓占位性病变  脊髓碘油造影、血管造影、脊髓 CT、MRI 检查可以明确诊断。

(5)遗传性痉挛性截瘫   有明显家族史,儿童期发病,家族基因检测示X 连锁隐形遗传。

(6)急性脊髓炎   为各种感染后引起自身免疫反应所致的急性横 贯性脊髓炎性病变,多累及颈及上胸段脊髓或全部,MRI 显示病 变部位脊髓增粗,T2WI 呈多发片状或较弥散的高信号,增强扫描示脊髓病灶有轻度斑片状强化,激素治疗有效。

治疗与预后

HM是一种罕见的肝病并发症,其特征为持续数年的进行性痉挛和下肢无力。治疗原则是保护肝脏、降血氨和促进脊髓功能恢复。因发病机制复杂,多因素参与,需采取综合措施。治疗上以保肝、降血氨、营养神经等治疗为主。目前对HM尚无特效的预防和治疗方法,HM晚期呈不可逆进展,预后大多不良。对该病的早期识别、早期诊断对提高患者生活质量、减轻经济负担具有重要意义。在HE发作期间症状通常恶化,针对HE的治疗和肝移植可以部分改善步态。

参考文献

1. 邵娜;杨宇;马芮;等.肝性脊髓病的研究进展,中风与神经疾病杂志2017 , 34(11):1054-1056.

2. Ciarlariello, Vinícius Boaratti et al “Teaching Video NeuroImages: Hepatic myelopathy.” Neurology 93.3 (2019): e320-e321.

3. 董亚茹,张琳,由凤秋,等.酒精性肝硬化并发肝性脊髓病的临床分析.临床肝胆病杂志,2017年第6期,1161-1164.

4.付学锋,万东君,张新宇,等.肝性脊髓病7例颅脑MRI表现及临床意义.局解手术学杂志,2013, 22(5):518-519.

路虽远,行则将至;事虽难,做则可成!
THE END
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